不可不知的ACE色譜柱操作技巧，讓分析更精準！

　　ACE色譜柱是一種高性能的色譜柱，廣泛應用于各種分析領域，如藥物研發、環境監測、食品安全等。其設計基于高效液相色譜（HPLC）和超高效液相色譜（UHPLC）技術，結合了先進的固定相材料和柱設計，以實現高效、準確的分離效果。是以超惰性堿去活硅膠顆粒為核心，采用獨特的封裝鍵合技術（EBT™），顯著提升了硅膠表面配體覆蓋率，有效消除未鍵合硅醇基的負面影響。這一技術不僅增強了色譜柱的惰性，還大幅提升了其化學穩定性和使用壽命。

　　ACE色譜柱在使用過程中的注意事項：

　　1、過濾流動相和樣品：

　　流動相：必須使用0.22μm或0.45μm的微孔濾膜過濾，以去除顆粒雜質，防止堵塞柱頭篩板。

　　樣品：所有樣品溶液必須經過0.22μm或0.45μm的濾膜過濾。對于復雜基質（如生物樣品、食品提取物），建議使用固相萃取（SPE）等前處理方法，去除蛋白質、脂質等大分子污染物。

　　2、脫氣：

　　流動相在使用前必須進行脫氣（使用在線脫氣機或超聲脫氣），以防止氣泡進入系統，影響泵的輸液穩定性和檢測器基線。

　　3、控制pH范圍：

　　ACE反相柱（如C18,C8等）的硅膠基質通常耐受pH范圍為1.5-9.5（具體請參考產品說明書，不同型號可能有差異）。

　　避免在pH<2或pH>8的條件下長時間運行，尤其是在高溫下，這會加速硅膠的溶解，導致柱效下降和柱壽命縮短。如果必須在j端pH下操作，應盡量縮短時間并及時用中性流動相沖洗。

　　4、控制溫度：

　　使用柱溫箱控溫，避免溫度劇烈波動。溫度變化會影響保留時間和分離度。

　　長時間高溫運行（>60°C）會加速固定相的水解和流失。

　　5、避免過高壓力：

　　注意監控系統壓力。避免使用過高的流速或粘度過大的流動相（如高比例的水/甲醇在低溫下）。

　　壓力突然升高通常是柱頭堵塞的征兆。