氣相色譜柱進樣量和氣化溫度的選擇

氣相色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。在石油、化工、生物化學、食品工業、環保等方面應用很廣。

 

氣相色譜操作條件的選擇，常常決定是否能夠達到分離的目的。下面主要介紹進樣量和氣化溫度的選擇：

 

1、進樣量的選擇

 

進樣量的多少直接影響譜帶的初始寬度。因此，只要檢測器的靈敏度足夠高，進樣量越少，越有利于得到良好的分離。一般情況下，柱越長，管徑越粗，組分的容量因子越大，則允許的進樣量越多。一般氣體進樣量在1～10mL，液體進樣量在0.5～10μL 之間，可取得較好的分析效果。此外，進樣速度要快，進樣時間要短，以減少縱向擴散，有利于提高柱效。

 

2、氣化溫度的選擇

 

氣化溫度取決于樣品的揮發性、沸點范圍及進樣量等因素。氣化溫度選擇不當，會使柱效下降。通常氣化室的溫度選擇為樣品沸點或高于沸點，以保證樣品能瞬間氣化；但不要超過沸點50℃以上，以防止樣品分解。

對于一般的氣相色譜分析，氣化溫度比柱溫高10～50℃即可。但對于某些高沸點組分或熱穩定性差的組分，在其沸點左右分析會產生分解現象。此時應采取的措施是減少進樣量，采用高靈敏度檢測器，氣化室溫度的選擇應低于其沸點100～200℃。